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4月18日，大药厂强生首先发布2023年一季度财报。陈述期内，公司经营收入247亿美元，同比添加5.6%，其间制药事务营收134亿美元，同比添加4.2%。有必要留意一下的是，强生引入传奇生物的CAR-T疗法Carvykti，出售额为7200万美元。
为推动上海生物医药工业招商引资作业再上新台阶，“上海市生物医药工业出资促进同伴方案”近来真实开端发动。
据了解，该方案旨在建立上海生物医药范畴务实的出资促进渠道，构成专业化的工业协同推动方阵。第一批归入“同伴方案”的成员包含上海医药、复星医药、罗氏、阿斯利康、西门子、勃林格殷格翰、赛诺菲等。
2023年美国癌症研讨协会年会（AACR 2023），迎来了多家国内药企的身影。
4月18日，创胜集团宣告，以壁报方式于2023年AACR年会上发布同类首 创靶向Gremlin1单抗TST003，ADCC增强型抗CD25单抗TST010的两项临床前研讨成果。
亚盛医药也是宣告，以壁报方式于2023年AACR年会上发布三项临床前数据，包含第三代BCR-ABL抑制剂奧雷巴替尼Bcl-2抑制剂APG-2575和MDM2-p53抑制剂APG-115。
4月18日，贝瑞基因百世诺签署战略协作协议，两边将聚集贝瑞基因自主可控的高通量测序渠道，携手打造心脑血管遗传病医治一体化解决方案。
4月17日，海思科发布2022年财报。陈述期内，公司完成经营收入30.15亿元，同比添加 8.73%，净利润2.77亿元，同比削减19.72%。
为推动上海生物医药工业招商引资作业再上新台阶，“上海市生物医药工业出资促进同伴方案”正式发动。据了解，该方案旨在建立上海生物医药范畴务实的出资促进渠道，构成专业化的工业协同推动方阵。第一批归入“同伴方案”的成员包含上海医药、复星医药、罗氏、阿斯利康、西门子、勃林格殷格翰、赛诺菲等。
4月18日，创胜集团宣告，以壁报方式于2023年AACR年会上发布同类首 创靶向Gremlin1单抗TST003，ADCC增强型抗CD25单抗TST010的两项临床前研讨成果。
4月18日，百济神州宣告，与SpringWorks Therapeutics在2023年AACR年会上一起发布了两款在研RAF二聚体抑制剂的前期临床试验数据。
4月18日，诺诚健华宣告，其多项肿瘤管线年AACR年会进步行了发布。其间，选择性IKZF1/3降解剂ICP-490的研讨获得了口头陈述。
4月18日，信达生物宣告，在2023年AACR 年会上发布信迪利单抗注射液联合化疗一线医治胃或胃食管交界处腺癌的III期临床研讨ORIENT-16终究剖析成果。
4月18日，西比曼生物科技宣告，在2023 AACR年会上初次发布其全新的用来医治晚期肝细胞癌的CAR-T产品的I期临床试验数据。
4月18日，据CDE官网，恩泰医药氨磺必利注射液获批临床，拟用于防备术后厌恶吐逆的研讨。
4月18日，据CDE官网，杭煜制药JMKX001149片获批临床，拟展开用于防备或医治动静脉血栓的研讨。
4月18日，据CDE官网，信立泰SAL0120片获批临床，拟展开医治轻、中度原发性高血压的研讨。
4月18日，据CDE官网，奥赛康生物ASKG712注射液获批临床，拟展开医治糖尿病性黄斑水肿的研讨。
4月18日，据CDE官网，瑞石生物RSS0343片获批临床，用于非囊性纤维化支气管扩张症的医治。
4月18日，据CDE官网，杭煜制药JMKX003142片获批临床，拟展开医治常染色体显性多囊肾病的研讨。
4月18日，据CDE官网，诺华LOU064片获批临床，拟展开医治缓慢自发性荨麻疹的研讨。
4月18日，据CDE官网，和记黄埔HMPL-415S1胶囊获批临床，拟展开医治晚期实体瘤的研讨。
4月18日，据CDE官网，普众发现注射用AMT-151获批临床，拟展开医治晚期实体瘤的研讨。
4月18日，据CDE官网，合源生物HY004细胞注射液获批临床，拟展开医治成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的研讨。
4月18日，据CDE官网，远大制药双歧杆菌四联活菌散获批临床，拟展开医治功能性便秘的研讨。
4月18日，据CDE官网，Alexion ALXN1720注射液获批临床，拟用来医治全身型重症肌无力。
4月18日，据CDE官网，开禧医药福瑞他恩酊获批临床，拟用来医治雄激素性秃发的研讨。
4月18日，据CDE官网，argenx BV Efgartigimod注射液获批临床，拟展开医治大疱性类天疱疮的研讨。
4月18日，据CDE官网，泽辉辰星CAStem细胞注射液获批临床，拟展开医治急性移植物抗宿主病、间质性肺炎的研讨。
4月18日，据CDE官网，齐鲁制药QLM3003软膏获批临床，拟用于12岁及以上特应性皮炎患者的部分外用医治。
4月18日，据CDE官网，高光制药TLL-018缓释片获批临床，拟展开医治特异性皮炎的研讨。
4月18日，据CDE官网，恒瑞医药SHR0302口服溶液获批临床，拟展开医治移植物抗宿主病的研讨。
4月18日，据CDE官网，辉大生物HG004眼用注射液获批临床，拟展开医治2型Lebers先天性黑矇（LCA2）的研讨。
4月18日，据CDE官网，联邦生物司美格鲁肽注射液获批临床，用于作为低卡路里饮食和添加膂力活动的辅佐医治用于初始体重指数（BMI）30kg/m2（肥壮）或27kg/m2BMI30kg/m2（超重）而且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。
4月18日，据CDE官网，康方生物AK127注射液获批临床，拟联合AK112医治晚期实体瘤。
4月18日，据CDE官网，华汇拓医药HHT109胶囊获批临床，拟展开医治类风湿关节炎的研讨。
4月18日，据CDE官网，石药集团注射用紫杉醇阳离子脂质体获批临床，拟展开医治经导管动脉灌注医治经规范医治失利的晚期实体瘤。
4月18日，据CDE官网，百利多特注射用BL-M11D1获批临床，拟展开医治复发或难治性急性髓系白血病患者的研讨。
4月18日，据CDE官网，海西新药C019199片获批临床，拟联合信迪利单抗注射液用于部分晚期或转移性实体瘤的医治
4月18日，据CDE官网，亿腾景昂生物EOC237胶囊获批临床，拟展开医治晚期实体瘤的研讨。
4月18日，据CDE官网，泽璟生物注射用盐酸ZG0895获批临床，拟展开医治晚期实体瘤的研讨。
4月18日，据NMPA官网，正天医疗椎体扩张球囊导管获得医疗器械注册证。
4月18日，据NMPA官网，微创神通可摆脱栓塞弹簧圈获得医疗器械注册证。
4月18日，据NMPA官网，业聚医疗一次性运用冠状动脉球囊扩张导管、双导丝刻痕球囊等多款器械获得医疗器械注册证。
4月18日，据NMPA官网，泰杰伟业一次性运用介入微导管获得医疗器械注册证。
4月18日，据NMPA官网，迪玛克医药PTA球囊扩张导管获得医疗器械注册证。
4月18日，据NMPA官网，博动医疗冠状动脉CT血流储藏分数核算软件获得医疗器械注册证。
4月18日，据NMPA官网，北芯生命一次性运用延伸导管获得医疗器械注册证。
4月18日，据NMPA官网，赛诺神畅医疗颅内取栓支架获得医疗器械注册证。
4月18日，葛兰素史克宣告，与BELLUS Health到达收买协议，GSK将以14.75美元/股的价格收买BELLUS，总交易额为20亿美元。
4月17日，Nektar宣告了一项战略调整和本钱重组方案，这中心还包含以免疫学为要点的新管线，以及若干本钱削减行动，公司估计这将大幅度削减未来的运营费用，并将现金跑道延伸到2026年中期。
日前，在2023年AACR年会上，礼来发布了KRAS G12C抑制剂LY3537982的1期临床试验成果。在8位带着KRAS G12C骤变，未接受过KRAS抑制剂医治的经治NSCLC患者中，LY3537982到达38%的总缓解率和88%的疾病操控率。
4月18日，大药厂强生首先发布2023年一季度财报。陈述期内，公司经营收入247亿美元，同比添加5.6%，其间制药事务营收134亿美元，同比添加4.2%。有必要留意一下的是，强生引入传奇生物的CAR-T疗法Carvykti，出售额为7200万美元。
传奇生物CAR-T疗法一季度出售7200万美元；上海发动生物医药工业出资促进同伴方案
2023ASH年会 传奇生物发布西达基奥仑赛首 个3期研讨最新临床数据
礼来阿尔兹海默症药物在国内拟优先审评；传奇生物与诺华到达超10亿美元协作
传奇CAR-T营收大增388%，商场“三权争霸”局势构成，后来者怎么破局？
以英飞凡为根底的术前新辅佐及术后辅佐医治将可切除非小细胞肺癌的疾病复发、发展事情或逝世危险降低了32%
传奇生物CAR-T疗法一季度出售7200万美元；上海发动生物医药工业出资促进同伴方案
信达生物在2023年AACR年会发布信迪利单抗注射液联合化疗一线医治胃癌的III期临床研讨ORIENT-16终究剖析成果
和铂医药于2023年AACR大会发布Porustobart联合特瑞普利单抗Ib期临床试验成果
信达生物在2023年AACR年会发布信迪利单抗联合化疗III期临床研讨ORIENT-15终究剖析成果
康宁杰瑞KN052临床前研讨数据当选2023年AACR年会Late-Breaking Research
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